（文/韓宜珈 編輯/馬媛媛）1月10號(hào)下午，華海藥業(yè)在互動(dòng)平臺(tái)表示，公司正積極配合輝瑞加速推進(jìn)Paxlovid本土化項(xiàng)目的各項(xiàng)工作，以保障Paxlovid在中國(guó)市場(chǎng)的充足供應(yīng)，持續(xù)滿足中國(guó)患者的新冠治療需求。

1月10日早間，媒體報(bào)道稱，輝瑞公司首席執(zhí)行官Albert Bourla當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月9日在舊金山舉行的摩根大通醫(yī)療保健會(huì)議上表示，正與中國(guó)的合作伙伴攜手，預(yù)備從今年上半年開始在中國(guó)提供新冠口服藥Paxlovid。他表示，該合作伙伴尚未開始生產(chǎn)，但很快就會(huì)啟動(dòng)，但是未透露該公司名。

根據(jù)1月9日路透社報(bào)道，美國(guó)輝瑞公司首席執(zhí)行官Albert Bourla當(dāng)天接受美媒CNBC對(duì)話時(shí)透露，輝瑞公司正在與中方協(xié)調(diào)，盡可能多地向中方提供輝瑞新冠藥（Paxlovid）。

艾伯樂還稱輝瑞沒有就“允許中國(guó)生產(chǎn)并銷售Paxlovid仿制藥”進(jìn)行談判，他們將直接與中國(guó)的藥廠合作，在大陸本土化生產(chǎn)輝瑞新冠藥（Paxlovid），預(yù)計(jì)上半年將會(huì)啟動(dòng)生產(chǎn)計(jì)劃。

此前，1月8日，國(guó)家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負(fù)責(zé)人在介紹新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況時(shí)表示，今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報(bào)、形式審查、專家評(píng)審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公司報(bào)價(jià)高未能成功。

2022年8月18日，浙江華海藥業(yè)曾發(fā)布公告披露，該公司與輝瑞公司簽訂了《生產(chǎn)與供應(yīng)主協(xié)議》，華海藥業(yè)將在協(xié)議期內(nèi)（5年）為輝瑞公司在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑委托生產(chǎn)服務(wù)。由輝瑞公司提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋制劑，華海藥業(yè)負(fù)責(zé)奈瑪特韋制劑生產(chǎn)，并完成組合包裝。

浙江華海藥業(yè)股份有限公司初創(chuàng)于1989年，其前身為臨海市汛橋合成化工廠，2001年1月整體變更設(shè)立為浙江華海藥業(yè)股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海證券交易所成功上市。

公開資料顯示，浙江華海藥業(yè)股份有限公司是一家主要經(jīng)營(yíng)原料藥、醫(yī)藥中間體、制劑的生產(chǎn)和銷售的公司。公司的主要產(chǎn)品有普利類、沙坦類等高血壓原料藥。形成了以心血管藥物、抗抑郁癥和抗病毒藥物為主導(dǎo)，系列化規(guī)模化發(fā)展的產(chǎn)品格局。公司所有產(chǎn)品均已通過國(guó)家GMP認(rèn)證，是國(guó)內(nèi)通過國(guó)際藥品質(zhì)量認(rèn)證最多的企業(yè)之一。

去年3月17日，日內(nèi)瓦藥品專利池（Medicines PatentPool, MPP）組織宣布，已與35家藥企簽署協(xié)議，允許其生產(chǎn)輝瑞新款口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或制劑。包括5家中國(guó)企業(yè)，分別是上海迪賽諾、華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)。其中，九洲藥業(yè)僅生產(chǎn)原料藥，另外4家可同時(shí)生產(chǎn)原料藥和制劑。

據(jù)悉，35家公司中，6家將重點(diǎn)生產(chǎn)原料藥，9家將負(fù)責(zé)生產(chǎn)制劑，其余20家企業(yè)同時(shí)生產(chǎn)原料藥和制劑。它們遍布12個(gè)國(guó)家：孟加拉國(guó)、巴西、中國(guó)、約旦、印度、以色列、墨西哥、巴基斯坦、韓國(guó)、越南、塞爾維亞、多米尼加共和國(guó)。

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