【文/觀察者網(wǎng) 陳思佳】2月2日，國際知名醫(yī)學期刊《柳葉刀》發(fā)布研究報告，俄羅斯“衛(wèi)星V”新冠疫苗的有效性可達91.6%。這良好表現(xiàn)在中東和拉美地區(qū)引起關注，部分國家已經批準這款疫苗。新聞網(wǎng)站“政客”歐洲版于3日刊文指出，俄羅斯可以憑借疫苗擴大在歐洲的影響力。

但與此同時，俄羅斯疫苗的臨床試驗表現(xiàn)卻在歐洲引發(fā)了分歧：多國民眾呼吁歐盟盡快引入俄羅斯疫苗，匈牙利更是已經率先引入俄羅斯疫苗；但大部分歐盟國家卻對此猶豫不決，沒打算主動引入俄羅斯疫苗。

“莫斯科從疫苗突破中獲得了新的影響力”，“政客”文章截圖

根據(jù)《柳葉刀》的報告，俄羅斯新冠疫苗的數(shù)據(jù)是通過對近20000名受試者進行對照實驗得出的，有效性接近92%，且沒有嚴重的副作用案例。這表明俄羅斯的“衛(wèi)星V”將是一種極具競爭力的疫苗。

從俄羅斯方面的數(shù)據(jù)來看，“衛(wèi)星V”疫苗對于很多國家可能有著“救急”的作用。根據(jù)疫苗團隊的說法，一劑的價格還不到10美元，比起輝瑞或莫德納公司的疫苗便宜不少；同時該種疫苗儲存無需超低溫，只需2到8攝氏度環(huán)境，對于保加利亞等不太富裕的國家而言，這顯然是個劃算的選擇。

文章稱，這個結果毫無疑問會對歐洲產生極大的震動，鼓勵如塞爾維亞和白俄羅斯這樣的歐盟周邊國家采購俄羅斯疫苗。

但與此同時，大多數(shù)歐盟國家似乎不愿意使用俄羅斯疫苗?！罢汀本W(wǎng)站聯(lián)系了歐盟國家的絕大多數(shù)醫(yī)療機構，而在比利時、斯洛伐克、荷蘭、克羅地亞、西班牙等給出回復的國家中，沒有任何醫(yī)療機構與俄羅斯方面進行過聯(lián)系，也沒有聯(lián)系的打算。

根據(jù)這些國家的醫(yī)藥機構的說法，俄羅斯疫苗必須先經過程序認證才可進入歐盟市場，他們會遵循歐洲藥品管理局（EMA）的決定。

目前唯一批準了俄羅斯疫苗的歐盟國家是匈牙利，該國早在1月22日就批準了“衛(wèi)星V”疫苗。而匈牙利政府的決定，無疑會在周邊國家中產生一個“連鎖反應”，使得更多歐盟國家有意向接受俄羅斯疫苗。這種趨勢，很可能會加劇歐盟委員會在疫苗戰(zhàn)略上的分歧。

“政客”分析稱，如果匈牙利廣泛采用俄羅斯疫苗，他們的接種進度可能會超過那些疫苗供應短缺的歐盟國家，這必然會讓那些與俄羅斯關系還不錯的歐盟國家動搖。

事實上，已有部分國家的人群開始呼吁政府采用俄羅斯疫苗。如一名前捷克衛(wèi)生部官員就表示，忽視“衛(wèi)星V”疫苗是一種錯誤，“捷克應該考慮為本國民眾提供部分俄羅斯疫苗”。一些人更是批評稱，“歐盟出于政治原因浪費了救命的時間”。

歐盟主要國家德國似乎也不贊同歐盟對俄羅斯疫苗的態(tài)度。德國衛(wèi)生部長施潘發(fā)表就建議在確定俄羅斯疫苗安全性后，在整個歐洲使用。德國總理默克爾更是已經與俄總統(tǒng)普京進行過通話，討論了在德國工廠生產“衛(wèi)星V”的問題。

俄羅斯“衛(wèi)星V”疫苗（資料圖），圖自：澎湃影像

盡管歐盟國家還在猶豫不決，但俄羅斯主權財富基金（RDIF）稱，他們已經開始與歐洲藥品管理局談判，討論疫苗批準問題，俄羅斯團隊已經將疫苗數(shù)據(jù)發(fā)送給歐盟，預計本月晚些時候開始審查。

不過，俄羅斯疫苗的生產能力也將影響這個問題。俄羅斯主權財富基金（RDIF）并未透露具體的生產情況，但他們預計今年年底前有望生產10億劑疫苗，能夠滿足5億人的接種需求。他們已經與印度、韓國、巴西等多個國家簽署了生產協(xié)議。

文章稱，到目前為止，俄羅斯的“衛(wèi)星V”疫苗、中國國藥集團疫苗和科興疫苗都被視作是低收入和中等收入國家的最佳選擇。這些國家很難獲得疫苗，又無法負擔與大型制藥公司交易的成本，因此更傾向于轉向中國和俄羅斯。

俄羅斯歐亞研究中心主任特里薩·法倫（Theresa Fallon）對于俄羅斯疫苗的表現(xiàn)則很有信心，他對歐洲的猶豫不以為然： “即使是在疫苗接種方面，競爭也是好事。疫苗接種項目越早推出，全球才能越早從疫情中恢復過來?！?

《柳葉刀》2日公布的報告顯示，俄羅斯“衛(wèi)星V”疫苗的有效性可以達到91.6%。對2000名60歲以上接種者的分析表明，該種疫苗對此類高齡接種者同樣有效，耐受性良好。不過，對于不具備代表性的高風險人群及白人以外群體的效果，還需要進一步的研究。

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