【文/觀察者網(wǎng) 陶夢】眼看英國、美國先后使用美德兩國企業(yè)聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗進行首輪接種，疫情告急的歐盟坐不住了。在審批速度加快后，這款由歐盟成員國德國參與研發(fā)的疫苗，終于將被歐盟“自己人”用上。

當?shù)貢r間12月17日，歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩（Ursula von der Leyen）通過社交媒體宣布，歐盟定于本月底啟動新冠疫苗接種。馮德萊恩在推特上寫道：“這是歐洲的時刻。12月27日、28日和29日，整個歐盟將開始接種疫苗?！?

馮德萊恩推特截圖，下同

不過，據(jù)《華爾街日報》17日報道，馮德萊恩的發(fā)言人稍后表示，疫苗推出日期將取決于歐盟最高藥品監(jiān)管機構(gòu)——歐洲藥品管理局（EMA）是否批準。盡管輝瑞/BioNTech疫苗是由歐盟成員國德國的一家公司，即德國生物新科技公司（BioNTech），與美國輝瑞公司（Pfizer）合作研發(fā)，但歐洲藥品管理局對該疫苗的監(jiān)管審批速度卻一直較為緩慢，這也招致了批評。

近期，隨著歐洲疫情形勢持續(xù)嚴峻，一些國家向歐洲藥品管理局施壓，要求其加快疫苗審批。據(jù)彭博社17日報道，歐洲藥品管理局16日表示將較原定日期提前9天，于12月21日開會討論是否批準輝瑞/BioNTech的候選新冠疫苗。據(jù)兩名知情人士透露，如果該疫苗獲得了支持，歐洲藥品管理局將計劃在同一天就簽署疫苗的許可。

在歐盟國家等待監(jiān)管批準之際，德國生物新科技公司也正在積極“備貨”。據(jù)彭博社稱，該公司首席執(zhí)行官烏格·薩因（Ugur Sahin）在與德國總理默克爾的電話會議上表示，公司員工將在圣誕假期間繼續(xù)工作，“如果我們得到歐盟官方批準，公司可以很快開始交付疫苗。”根據(jù)現(xiàn)有合同，歐盟已訂購了2億劑輝瑞/BioNTech疫苗，并擁有額外購買至多1億劑疫苗的選擇權(quán)。

至于疫苗批準后將如何分配，馮德萊恩曾在10月29日參加歐盟領(lǐng)導(dǎo)人視頻會議時說，“歐盟的首要任務(wù)是確保疫苗在各成員國公平分配”。她表示，依據(jù)各國人口占歐盟總?cè)丝诘谋壤谐蓡T國將在相同條件下、同一時間獲得疫苗。

馮德萊恩12月16日的推文似乎證實了這一計劃。她在推特上寫道：“為結(jié)束新冠疫情，歐盟地區(qū)70%人口需要接種疫苗。這是一項艱巨的任務(wù)。所以讓我們一起盡快接種疫苗，27個成員國，從同一天開始?！?

目前，奧地利、意大利和德國都已宣布將啟動疫苗接種。

奧地利總理塞巴斯蒂安·庫爾茨（Sebastian Kurz）17日轉(zhuǎn)發(fā)馮德萊恩的推文稱，奧地利將在本月27日開始接種疫苗。

據(jù)路透社17日消息，意大利衛(wèi)生部17日表示，該國將于27日開始為衛(wèi)生工作者接種疫苗，其首批疫苗數(shù)量約為183萬劑。另外，德國衛(wèi)生部長延斯·施潘（Jens Spahn）在與德國16個州的衛(wèi)生官員舉行會議后，于當?shù)貢r間16日發(fā)表聲明稱，德國將于12月27日開始分發(fā)疫苗，優(yōu)先考慮為生活在養(yǎng)老院的老年人接種。

荷蘭方面則明確表示，不會跟隨歐盟的疫苗接種時間表。荷蘭衛(wèi)生部長雨果·德容格（Hugo de Jonge）17日稱，荷蘭不會是首批準備在12月開始接種新冠疫苗的歐盟國家。德容格表示，考慮到“謹慎、安全和負責(zé)任”，荷蘭將繼續(xù)按照原計劃于明年1月8日啟動接種。

近日，歐洲再度陷入新冠疫情高峰。據(jù)法新社統(tǒng)計，截至格林尼治時間17日15時，歐洲成為世界上首個新冠死亡病例超50萬例的地區(qū)。在此前的七天里，歐洲有近3.7萬人死于新冠，這是自疫情暴發(fā)以來，單周死亡患者數(shù)最高的一周。此外，自10月初以來，歐洲也成為世界上單日新增病例最多的地區(qū)。上周，歐洲平均每天新增病例超過24.3萬例，幾乎占全球日增病例的三分之一。

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