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中國檢測試劑錯(cuò)誤率高達(dá)80%?捷克辟謠
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王慧wanghui@guancha.cn
最后更新: 2020-03-27 14:45:37【文/觀察者網(wǎng) 王慧】一位來自捷克摩拉維亞-西里西亞州的衛(wèi)生專家日前在接受媒體采訪時(shí)稱,捷克買的中國檢測試劑,錯(cuò)誤率達(dá)到80%。
針對(duì)這一問題,捷克衛(wèi)生部副部長羅曼?普里米拉(Roman Prymula)23日專門出面澄清,80%錯(cuò)誤率的說法不正確,中國的快速檢測試劑確實(shí)存在20%—30%的錯(cuò)誤率,對(duì)此捷克早已知情。捷克之所以出現(xiàn)80%的錯(cuò)誤率是因?yàn)?,該國地方醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)快速檢測試劑的用途存在理解偏差,用錯(cuò)了。
綜合《布拉格晨報(bào)》、Novinky新聞網(wǎng)等捷克媒體23日?qǐng)?bào)道,快速檢測試劑檢測的是人體內(nèi)的新冠病毒抗體,而在患者感染的前幾天,可能體內(nèi)已經(jīng)有新冠病毒的存在,而抗體還沒有產(chǎn)生,因此也就檢測不到。所以,快速抗體檢測在檢測當(dāng)中只能起到“輔助作用”,不能作為診斷性檢測。
普里米拉稱,捷克最初給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的建議是,對(duì)存在感染癥狀持續(xù)3天的人進(jìn)行測試,他建議將快速檢測試劑的使用后延至第5天。
他說:“快速檢測并不能產(chǎn)生真正的結(jié)論。如果檢測結(jié)果為陰性,則表明被檢測者沒有抗體。如果他沒有抗體,則表明他很健康,或者尚未發(fā)現(xiàn)病毒?!?/strong>
對(duì)于當(dāng)前中國所使用的兩種檢測試劑,中國疾控中心研究員馮錄召在3月20日國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上做了相關(guān)介紹:當(dāng)前批準(zhǔn)上市的新冠肺炎檢測試劑主要包括兩類,一類是核酸檢測試劑,一類是抗體檢測試劑。
核酸檢測過程包括標(biāo)本處理、核酸提取,進(jìn)行PCR檢測等多個(gè)步驟,平均檢測時(shí)間需要2-3個(gè)小時(shí)。由于它是直接對(duì)采集標(biāo)本中的病毒核酸進(jìn)行檢測,特異性強(qiáng),敏感度相對(duì)較高,是當(dāng)前主要的檢測手段。
抗體檢測包括膠體金法和磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法,其中膠體金法平均檢測時(shí)間15分鐘左右,一滴血可在15分鐘內(nèi)用肉眼能觀察到檢測結(jié)果,而磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法一般需要30—60分鐘。
抗體檢測可用于對(duì)核酸檢測陰性的病例進(jìn)行輔助診斷,也可以對(duì)病例進(jìn)行排查篩查,但是還不能代替核酸檢測方法。這是因?yàn)?,抗體檢測是對(duì)人體血液中的抗體水平進(jìn)行檢測,在疾病的感染早期,人體內(nèi)可能還沒有產(chǎn)生抗體,所以它存在檢測的窗口期。
本文系觀察者網(wǎng)獨(dú)家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責(zé)任編輯: 王慧 
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