近日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，計(jì)劃發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所主板上市。

關(guān)于此次赴港上市的資金用途，恒瑞醫(yī)藥表示，所得募集資金在扣除發(fā)行費(fèi)用后，將用于（包括但不限于）：研發(fā)創(chuàng)新、產(chǎn)品商業(yè)化及公司運(yùn)營(yíng)等。

截圖來(lái)自恒瑞醫(yī)藥公告

12月9日，恒瑞醫(yī)藥召開(kāi)了第九屆董事會(huì)第十二次會(huì)議，會(huì)議審議通過(guò)了《關(guān)于公司發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市的議案》、《關(guān)于公司發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市方案的議案》等相關(guān)議案。

相關(guān)議案還提到，對(duì)公司高管人員的職務(wù)名稱作出相應(yīng)調(diào)整，但具體職責(zé)及分工并未發(fā)生變動(dòng)。據(jù)了解，此舉主要是為了接軌國(guó)際化的公司組織結(jié)構(gòu)。

然而，面對(duì)全球醫(yī)藥市場(chǎng)的復(fù)雜性和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)壓力，恒瑞醫(yī)藥的國(guó)際化之路并非坦途。此次赴港上市，不僅是恒瑞醫(yī)藥“創(chuàng)新+國(guó)際化”戰(zhàn)略的重要一步，也是其迎接新挑戰(zhàn)、尋求新增長(zhǎng)點(diǎn)的關(guān)鍵舉措。未來(lái)，恒瑞醫(yī)藥將如何利用這一機(jī)遇，加速國(guó)際化進(jìn)程，提升全球競(jìng)爭(zhēng)力，值得業(yè)界持續(xù)關(guān)注。

根據(jù)此前公司發(fā)布的三季報(bào)數(shù)據(jù)，2024年前三季度，恒瑞醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)了201.89億元的營(yíng)業(yè)收入，同比增長(zhǎng)18.67%。同時(shí)，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)也達(dá)到了46.20億元，同比增長(zhǎng)32.98%；扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)更是達(dá)到了46.16億元，同比增長(zhǎng)37.38%。

回顧過(guò)去幾年，恒瑞醫(yī)藥的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)并非一帆風(fēng)順。尤其是在2021年和2022年，受集采政策的影響，公司的營(yíng)收和利潤(rùn)一度出現(xiàn)下滑。對(duì)此，加大創(chuàng)新研發(fā)力度，實(shí)現(xiàn)了業(yè)績(jī)的企穩(wěn)回升。到了2023年，公司的營(yíng)業(yè)收入已經(jīng)達(dá)到了228.20億元，同比增長(zhǎng)7.26%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)也達(dá)到了43.02億元，同比增長(zhǎng)10.14%。

近兩年來(lái)看，恒瑞醫(yī)藥在創(chuàng)新藥物研發(fā)上有所突破性。今年上半年，公司的創(chuàng)新藥收入首次占比達(dá)到了一半，截至目前，恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)在國(guó)內(nèi)上市了17款1類(lèi)創(chuàng)新藥和4款自研2類(lèi)新藥，這些創(chuàng)新藥物涵蓋了抗腫瘤、鎮(zhèn)痛麻醉、代謝性疾病、感染疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域。

同時(shí)，還有90多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開(kāi)發(fā)中，國(guó)內(nèi)外開(kāi)展的臨床試驗(yàn)更是超過(guò)了300項(xiàng)。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至目前，公司的累計(jì)研發(fā)投入已經(jīng)超過(guò)了400億元。尤其是在2021年到2023年期間，每年的研發(fā)投入都超過(guò)了60億元。而在2024年前三季度，公司的研發(fā)費(fèi)用更是達(dá)到了45.49億元，同比增加22%。

對(duì)于制藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，營(yíng)收代表著當(dāng)下的實(shí)力，而研發(fā)管線則預(yù)示著未來(lái)的潛力。恒瑞醫(yī)藥的研發(fā)管線規(guī)模已經(jīng)位居世界前列，但與跨國(guó)制藥公司（MNC）相比，其研發(fā)投入仍有較大的提升空間。

在當(dāng)前全球醫(yī)藥市場(chǎng)深刻變革與國(guó)內(nèi)政策持續(xù)優(yōu)化的背景下，全球醫(yī)藥市場(chǎng)正經(jīng)歷從仿制藥到創(chuàng)新藥的轉(zhuǎn)型。受人口老齡化、慢性病負(fù)擔(dān)加重及醫(yī)療技術(shù)革新等多重因素推動(dòng)，創(chuàng)新藥物需求持續(xù)攀升。

在此背景下，恒瑞醫(yī)藥推進(jìn)創(chuàng)新藥海外臨床試驗(yàn)，全球范圍內(nèi)開(kāi)展了近20項(xiàng)研究，并重新向美國(guó)FDA提交了“雙艾”組合用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的生物制品許可申請(qǐng)。同時(shí)，恒瑞大幅加速了創(chuàng)新藥出海授權(quán)的步伐，與多家海外公司達(dá)成合作，實(shí)現(xiàn)了11項(xiàng)創(chuàng)新藥的海外授權(quán)，其中包括與默克的高額交易和與美國(guó)Kailera公司的創(chuàng)新合作模式，不僅顯著提升了財(cái)務(wù)收益，也為中國(guó)藥企出海探索了新路徑。

本文系觀察者網(wǎng)獨(dú)家稿件，未經(jīng)授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載。