觀察者網(wǎng)·大橘財經(jīng)訊（文/盧思葉 編輯/莊怡）11月16日早間，生物科技公司百濟神州發(fā)布公告稱，公司董事會批準(zhǔn)可能發(fā)行人民幣股份并將該等股份于科創(chuàng)板上市的初步建議，預(yù)計將于2021年上半年完成。

根據(jù)公告，百濟神州將予發(fā)行的人民幣股份不超過緊接該等發(fā)行前公司已發(fā)行股份總數(shù)及本次建議發(fā)行人民幣股份項下擬發(fā)行及配發(fā)的人民幣股份數(shù)目之和的10%。

根據(jù)中國適用法律法規(guī)，可授出涉及不超過初始發(fā)行人民幣股份15%的有關(guān)數(shù)目人民幣股份的超額配股權(quán)。相關(guān)人民幣股份均為新股份，且將不涉及轉(zhuǎn)換現(xiàn)有股份及美國存托股份。

對于款項的初步用途，百濟神州表示，經(jīng)扣除發(fā)行開支后，建議發(fā)行人民幣股份的所得款項目前擬用于本集團的主營業(yè)務(wù)。

據(jù)悉，這是第一家赴納斯達(dá)克上市的研發(fā)新藥的中國生物科技公司，也是目前國內(nèi)研發(fā)投入最高的醫(yī)藥企業(yè)。

百濟神州官網(wǎng)信息顯示，百濟神州于2010年成立于北京，已在納斯達(dá)克和港交所上市。公司專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新型分子靶向腫瘤免疫藥物，在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有4700多名員工。

百濟神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK 抑制劑百悅澤（澤布替尼膠囊）和抗 PD-1 抗體藥物百澤安（替雷利珠單抗注射液）分別在美國和中國進行銷售。

其中，替雷利珠單抗在2019年成為首個在中國獲批的產(chǎn)品，BRUKINSA（澤布替尼）則是中國首個獲得FDA批準(zhǔn)的自主研發(fā)抗癌新藥。

百濟神州蘇州生產(chǎn)基地

目前，百濟神州正在加速推動多元化的新型癌癥療法藥物管線，計劃在中國銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及 EUSA Pharma 授權(quán)的腫瘤藥物。

近日，百濟神州公布的2020年第三季度財務(wù)業(yè)績顯示，截至2020年9月30日的三個月產(chǎn)品收入為9108萬美元，與去年同期相比增幅為81.6%，產(chǎn)品收入主要來自公司自主研發(fā)產(chǎn)品百澤安和百悅澤近期商業(yè)化上市帶來的收入；凈虧損4.3億美元，同比擴大38%，歸屬母公司凈虧損為4.25億美元，同比擴大38%，基本和攤薄每ADS凈虧損為4.81美元，去年同期為5.11美元。

第三季度研發(fā)費用約3.5億美元，占總支出的65.7%，前三季度累計研發(fā)投入超過9.4億美元，是目前國內(nèi)研發(fā)投入最高的醫(yī)藥企業(yè)。

相比之下，被稱為“醫(yī)藥一哥”的恒瑞醫(yī)藥第三季研發(fā)費用為14.81億元。也因如此，由于研發(fā)成本一直居高不下，百濟神州還曾被投資機構(gòu)JCR以研發(fā)成本與研發(fā)成果不成正比被做空。

報告顯示，百濟神州研發(fā)費用的增加主要歸因于用于正在進行以及新啟動的后期關(guān)鍵性臨床試驗持續(xù)增長的費用，與授權(quán)候選藥物預(yù)付款相關(guān)的研發(fā)費用，與安進公司合作相關(guān)的開發(fā)成本，新增的藥物注冊登記準(zhǔn)備，以及與商業(yè)化前活動和供應(yīng)相關(guān)的生產(chǎn)成本。

綜合來看，市場對于百濟神州仍然看好。在第三季度財報后，有四位分析師給出“強力推薦”評級，一位分析師給出“買入”評級。

但百濟神州想要更進一步，由于PD-1市場競爭激烈?guī)淼乃幤蜂N量難題，以及研發(fā)成本高企帶來對凈利潤的擠壓仍然是不得不面對和解決的問題。