比如5mg規(guī)格的降壓藥氨氯地平（絡活喜），在中國價格為3.26元／片，日本為1元/片、意大利為1.3元／片、葡萄牙為0.9元／片；20mg規(guī)格的降脂藥立普妥，在中國價格為5.8元／片，英國為0.3元／片，澳大利亞為1.45元／片、比利時為1.39元／片。

南京大學衛(wèi)生政策與管理研究中心主任 顧海：中國目前仍然是發(fā)展中國家，進口原研藥給出這樣的價格，讓我們難以接受。中國的醫(yī)療保險基金是基本醫(yī)療保險基金，主要是滿足基本醫(yī)療需求的。中國人口眾多，十幾億人，醫(yī)?；鹗怯邢薜?，那么我們來把這個基金盡量用好，既要公平又要賦予效率。既然通過了一致性評價的仿制藥，那么它的效果和我們進口原研藥基本上是一樣的話，我們當然選擇藥品價格較低的仿制藥，讓更多的老百姓使用上我們的藥品。

秉承“廣覆蓋、保基本”原則，國家醫(yī)保需要照顧到全國十幾億參保人群能用上藥，藥費能得到報銷，因此具備價格優(yōu)勢中選藥物多為通過一致性評價的仿制藥。當前，我國正在進行醫(yī)保支付方式改革，公立醫(yī)院推行按病組（DRG）和病種（DIP）分值付費，支付方式主要是通過對疾病診療進行分組或折算分值，進行“打包”付費，促進醫(yī)院主動控制成本，因此醫(yī)院更傾向于選擇醫(yī)保可負擔的集采中選藥物。

南京大學衛(wèi)生政策與管理研究中心主任 顧海：國家衛(wèi)健委對公立醫(yī)院考核，也是要求盡量提高醫(yī)療服務性的占比，在整個醫(yī)院收入當中降低藥占比，所以原研藥的價格比較高，如果你實施了原研藥的銷售，那么可能它藥占比就下不來，所以有的醫(yī)院采取比較簡單的方式，我就是全部用中標藥。

按要求，各地公立醫(yī)院帶量采購是按照不低于上年度藥品實際使用量的70%左右采購，也就是說醫(yī)院理論上仍有30%的采購份額可以從沒有中選的產品中自行采購，這為多層次的用藥需求留下了空間。多地醫(yī)保局也曾發(fā)文要求醫(yī)療機構仍應采購一定數(shù)量的未中選藥物。但為什么像阿奇霉素這類進口藥卻很難在醫(yī)院開到了呢？

據(jù)了解，現(xiàn)實中，不少醫(yī)院為了完成70%左右的帶量采購任務，針對集采未中選藥物，選擇少采購或者不采購，優(yōu)先完成集采硬指標，加之公立醫(yī)院藥占比考核等多種因素，造成在公立醫(yī)院難開進口藥的現(xiàn)象。

首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院藥學部主任 張?zhí)m：我們希望我們的臨床的醫(yī)生能夠優(yōu)先使用質優(yōu)價宜的國產的帶量采購的仿制藥，尤其是通過一致性評價的帶量采購的這些仿制藥和原研藥相比，也是有比較大的可替代性的，從價格上來講也非常地有和原研藥的一個價格上的優(yōu)勢。

藥占比就是醫(yī)生開出處方時，藥物費用占病人所有費用的百分比。2009年新醫(yī)改開始，為減輕群眾醫(yī)療負擔、控制醫(yī)院不合理用藥，藥占比被調整為用于考核具體醫(yī)院的剛性指標，這也促使我國近年來公立醫(yī)院藥占比持續(xù)下降，其目的就是降低虛高的藥品價格，破除“以藥養(yǎng)醫(yī)”痼疾，降低老百姓的醫(yī)療費用。

生病選擇吃進口原研藥還是國產仿制藥？

在公眾關注“醫(yī)院難開進口藥”的背后，折射出的是一些患者對于國產仿制藥的不信任。其實，為保證仿制藥的質量，國家醫(yī)保局一直把通過質量和療效一致性評價作為仿制藥集中帶量采購的門檻。然而，在部分患者的觀念中，他們對仿制藥質量和療效的疑慮，并沒有因為一致性評價被打消。

對于吃進口原研藥還是國產仿制藥這一問題，大家有不同看法。對于發(fā)燒、感染等急性病患者來說，他們急于見效，有“吃貴的比便宜的好”的心態(tài)，在心理層面更傾向于進口原研藥。

成都市居民：如果病情比較嚴重的話，可能還是傾向于進口藥。

調查中記者發(fā)現(xiàn)，對一些慢性病患者來說，藥物本身就有無法根治疾病、難以看到短期效果的特性，且長期服藥在經濟上考量更多，因此對于仿制藥的接受程度相對良好。

成都市居民：我父親他也是有慢性病，他現(xiàn)在一般都是吃國產藥。

仿制藥逐步替代原研藥 推動藥物創(chuàng)新

據(jù)國家醫(yī)保局統(tǒng)計，自2018年以來，我國已開展了9個批次的集采，國產仿制藥中選1583個，進口原研藥中選70個，仿制藥占比超95%。進口原研藥與國產仿制藥有何區(qū)別？兩者之間又存在怎樣的市場關聯(lián)？

原研藥是指經過長期研究開發(fā)，首次上市銷售的藥品。在專利保護期內，其它廠家不得仿制。這類藥在一段時間內可以獨占市場，對大眾來說，也更加熟悉且認可。

仿制藥是指在原研藥專利權到期之后，由其它企業(yè)生產的具有相同活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的藥品，其價格更低廉。

一般來說，原研藥專利保護到期后，仿制藥就會以更低價格進入并占領市場，導致專利藥銷量驟降，這種現(xiàn)象被稱為“專利懸崖”。

首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院藥學部主任 張?zhí)m：原研藥一旦它是過了專利期之后，其實它的所有的仿制藥就會大量出現(xiàn)，然后價格大幅降低，即使不帶量采購，當仿制藥的廠牌數(shù)超過10個的時候，價格就大概率會跌到原研藥的1/10。

2018年以來，我國開始對藥品實行集中帶量采購，藥企則“以價換量”，通過降低藥物價格來爭取中選集采資格。由于原研藥價格昂貴，絕大多數(shù)會在集采中落選，在“帶量”要求下，醫(yī)院采購以集采藥為主，落選原研藥占比大幅縮減。

南京大學衛(wèi)生政策與管理研究中心主任 顧海：外資企業(yè)它在中國市場上有主動退出和被動退出，比如說價格他認為比較低的，利潤比較少的，它可以主動放棄。還有一些處于企業(yè)的產品更新?lián)Q代，它有更好的藥品要推向中國市場。

記者了解到，進口原研藥并沒有“消失”，而是在進行結構性優(yōu)化調整。進口原研藥專利到期后，集采中選的仿制藥大批替代原研藥，通過“騰籠換鳥”，醫(yī)保省下來的錢，更多用于采購新上市的創(chuàng)新藥。據(jù)測算，與2019年比較，目前集采仿制藥每年可節(jié)約經費1600億元左右，而國家醫(yī)保談判納入的創(chuàng)新藥每年增加900億元左右，也就是說，仿制藥集采節(jié)約的金額60%騰給了創(chuàng)新藥。

南京大學衛(wèi)生政策與管理研究中心主任 顧海：從國際上來看，仿制藥的利潤是越來越低，那么大部分的利潤主要還是來自創(chuàng)新藥，所以外企它現(xiàn)在逐步放棄一些原研藥的市場，把重心轉向藥品的創(chuàng)新方面，這也刺激了我們國內的企業(yè)在這方面加強競爭。

加強仿制藥質量監(jiān)測 加大患者用藥選擇

據(jù)國家醫(yī)保局測算，自啟動藥品集中帶量采購五年多以來，通過擠壓藥品流通環(huán)節(jié)水分，九批集采累計為患者節(jié)約超過5000億元。讓廣大高血壓、糖尿病等慢性病患者能夠吃到便宜的國產仿制藥，而節(jié)省下來的醫(yī)?；?，很大一部分依舊轉向了價格更加高昂的、通過了藥品談判的“創(chuàng)新藥”上。專家認為，雖然集采的多個政策目標已經基本實現(xiàn)，但在患者就診用藥的一些具體環(huán)節(jié)上，仍存在一定優(yōu)化空間。

專家認為，前幾批國家集采的主要目標是“擠水分”，價格水分擠出后，工作重心轉向保質量、保供應。一致性評價不是一次性評價，藥監(jiān)部門應加強對于中選仿制藥的質量和療效的長期監(jiān)測。國產仿制藥不能僅僅滿足于一致性評價，應持續(xù)提升藥品的質量，因為通過一致性評價只是市場準入的及格線，在這一標準之上還有行業(yè)標準，高于行業(yè)標準的是優(yōu)秀企業(yè)的內控質量標準。

另一方面，相關部門要為患者尤其是疑難危重患者提供充分的用藥選擇空間。比如指定一些定點醫(yī)院，作為原研進口藥的供應保障單位；在公立醫(yī)院績效考核中，對兒科、老年、婦科使用原研藥的占比適當放寬，更好地滿足特殊人群的用藥需求。

南京大學衛(wèi)生政策與管理研究中心主任 顧海：我們希望能夠探索，建立藥品通用名的統(tǒng)一的支付標準的這樣一個報銷體系。那么也就是說不管原研藥還是仿制藥，它只要是統(tǒng)一通用名的話，支付標準是一樣，這樣就是不增加我們醫(yī)保基金的負擔，原研藥我們講一般它的價格要高于我們的仿制藥，患者如果自己需要的話，就自己多付一點費用，但是我們要保證供給在醫(yī)院能買得到。

專家建議，在醫(yī)院和零售藥店之間建立處方流轉制度，這樣既不影響醫(yī)院集采和藥占比考核，又能方便患者用藥。

南京大學衛(wèi)生政策與管理研究中心主任 顧海：如果說有醫(yī)院開的處方，在我們的零售藥店能買到，而且給予報銷的話，是有利于老百姓的醫(yī)療需求的，減少我們老百姓對所謂的好像見不到原研藥或者進口藥這方面的焦慮。

（總臺記者 楊陽 龍曉勤 吳睿 鄭軼）