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上海自研自產(chǎn)的首個新冠抗原檢測產(chǎn)品獲證，進入國內(nèi)市場
4月1日，上海芯超生物科技有限公司（以下簡稱：芯超）研發(fā)的新型冠狀病毒 (2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒（膠體金法）獲醫(yī)療器械注冊證（國械注準20223400426），成為上海首個獲證的新冠抗原檢測產(chǎn)品，滬研、滬產(chǎn)的新冠抗原檢測產(chǎn)品進入了國內(nèi)市場。
抗原檢測盒。上海市科委 供圖
今年3月11日，國家衛(wèi)健委印發(fā)《新冠病毒抗原檢測應(yīng)用方案（試行）》，推進“抗原篩查、核酸診斷”的監(jiān)測模式，增加抗原檢測作為核酸檢測的補充手段。
芯超迅速響應(yīng)，立即組建攻關(guān)團隊。芯超總經(jīng)理郜恒駿教授、副總經(jīng)理張小燕博士帶領(lǐng)研發(fā)團隊、注冊部、臨床試驗、后勤保障等部門夜以繼日工作，在市科委、市藥監(jiān)局、市經(jīng)濟信息化委和市衛(wèi)生健康委支持下，經(jīng)過半個月的奮戰(zhàn)，已獲國際認可的芯超抗原檢測產(chǎn)品，進入國家藥監(jiān)局新冠優(yōu)先醫(yī)療器械審批通道，通過中檢所注冊檢驗，完成國內(nèi)臨床試驗，最終獲得醫(yī)療器械注冊證。
這款名為“芯賽新”的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒，采用鼻拭子采樣，加樣10-20分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，可用于個人居家自測，并經(jīng)國內(nèi)外大量樣本驗證，靈敏度和特異性優(yōu)異。
抗原檢測和核酸檢測原理不同。新冠核酸檢測應(yīng)用分子生物學原理，通過對病原體的核酸序列進行逆轉(zhuǎn)錄、擴增、定性檢測，病毒檢測靈敏度和特異性較高，成本較高?？乖瓩z測利用免疫學原理，可在非實驗室的環(huán)境中較快完成檢測，檢測靈敏度和特異性比核酸檢測差。因此，抗原檢測將作為核酸檢測的補充手段，用于特定人群的篩查，有利于提高“早發(fā)現(xiàn)”能力。
芯超面對突發(fā)疫情，快速響應(yīng)，應(yīng)急轉(zhuǎn)化。2020年4月，芯超新型冠狀病毒 (2019-nCoV) 抗體檢測試劑盒（膠體金法）通過國家藥監(jiān)局（NMPA）應(yīng)急審批（上海唯一），同年芯超新冠核酸、抗體、抗原及中和抗體檢測試劑盒均獲歐盟CE認證，并進入中國醫(yī)保商會出口白名單。
（澎湃新聞高級記者 朱奕奕）
- 原標題：上海自研、自產(chǎn)的首個新冠抗原檢測產(chǎn)品獲證，進入國內(nèi)市場
- 責任編輯: 林鈴錦
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