1月13日下午，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會，介紹近期新冠肺炎疫情防控和醫(yī)療救治有關情況，并答記者問。

香港經(jīng)濟導報記者：據(jù)媒體報道，香港特區(qū)政府采購的科興中維滅活疫苗預計最快本月有100萬劑到港，請問這個疫苗臨床試驗情況如何？安全性和有效性是否符合要求？謝謝。

北京科興中維生物技術有限公司董事長 尹衛(wèi)東：科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，這個疫苗已經(jīng)在去年4月份進入了I期和II期臨床研究，通過研究證實了疫苗的安全和有效性。之后我們分別在巴西、土耳其、印尼以及智利等國開始了III期臨床研究，特別是在巴西做的III期臨床研究是最早的，是去年7月21日開始的臨床研究。臨床研究在不同國家采用的是相同的新冠疫苗，是同一個批次，雖然每個國家的方案不完全一致，但總體上的評價現(xiàn)在已經(jīng)完成了24400名志愿者的入組，并且主要的研究數(shù)據(jù)現(xiàn)在已經(jīng)陸續(xù)出來了。首先是土耳其的中期分析，保護率能達到91.25%，在印尼的III期臨床研究結果保護率已經(jīng)公布，是65.3%。在巴西的III期臨床研究結果分別公布了這樣一些數(shù)字，首先是疫苗對重癥和住院的保護率達到百分之百，對于就醫(yī)的保護率，這些志愿者得病之后要去醫(yī)院看病的保護率達到了78%。對于高危人群醫(yī)護人員的保護率，總體上也達到50.3%。

巴西圣保羅州長多利亞（中）手持運抵巴西圣保羅的科興生物克爾來福疫苗 圖丨BBC

這些臨床研究的III期結果足以證明，克爾來福新冠滅活疫苗在世界各地的安全有效性是良好的。不僅完成了III期臨床研究的如此進展，同時我們也加速了產(chǎn)業(yè)化的建設，在科興中維的生產(chǎn)線，目前一期已經(jīng)完成了年產(chǎn)5億只的疫苗建設，并且投入了正式的生產(chǎn)。經(jīng)過中國國家藥監(jiān)局的GMP驗收，同時完成了巴西、土耳其、新加坡和智利的GMP檢查，也就是說我們現(xiàn)在有五個國家的GMP檢查完成，能夠充分保障現(xiàn)在疫苗的需求。不僅是一期5億的生產(chǎn)線完成，同時我們建立了二期的生產(chǎn)線，又有5億只，現(xiàn)在正在驗收當中，預計2月份可以投入生產(chǎn)。我們有10億只的產(chǎn)能能夠保障供應。我們陸續(xù)收到了多個國家向科興中維發(fā)出的新冠滅活疫苗的訂單，這里面包括印度尼西亞、土耳其、馬來西亞、新加坡、菲律賓等國，分別已經(jīng)與我們公司簽署了疫苗供應的協(xié)議，特別是在中國批準新冠滅活疫苗緊急使用之后，印尼已經(jīng)正式批準新冠滅活疫苗在印尼的緊急使用。今天可以看到新聞，他們的佐科總統(tǒng)已經(jīng)正式接種了由我們科興中維生產(chǎn)的克爾來福新冠滅活疫苗。

我們同時也向國內(nèi)各省提供了緊急使用的疫苗，截止到1月10日已經(jīng)超過了700萬劑滅活疫苗供應到各省，特別是北京、廣東等省，已經(jīng)大規(guī)模接種，已經(jīng)看到了良好的安全性效果，有效性我們正在研究和追蹤當中。鑒于此，我們對于香港也向正式供應疫苗一樣，我們提交了相關的注冊文件和有關技術條款的信息，已與香港政府簽署了100萬只供應協(xié)議，我們一定能夠按照合同的規(guī)定準時向香港提供疫苗。