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印度信息技術(shù)國(guó)務(wù)部長(zhǎng):輝瑞公司試圖威脅印度政府
最后更新: 2024-05-08 17:45:49【文/觀察者網(wǎng) 熊超然】據(jù)印度《經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)》(The Economic Times)當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月20日?qǐng)?bào)道,印度信息技術(shù)國(guó)務(wù)部長(zhǎng)拉杰夫·錢德拉塞卡(Rajeev Chandrasekhar)當(dāng)天在推特發(fā)文指責(zé)美國(guó)制藥商輝瑞(Pfizer)試圖“威脅印度政府”,迫使印度接受新冠疫苗損失賠償條款。
印度《經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)》報(bào)道截圖
據(jù)報(bào)道,錢德拉塞卡當(dāng)天在推特上寫道:“只是為了提醒所有印度人,輝瑞公司試圖脅迫印度政府接受賠償條款。”與此同時(shí),他還將矛頭指向了印度國(guó)內(nèi)反對(duì)黨國(guó)大黨的三名領(lǐng)導(dǎo)人及政客。
此三人分別是拉胡爾·甘地(Rahul Gandhi)、帕拉尼亞潘·奇丹巴拉姆(P Chidambaram)和賈伊拉姆·拉梅什(Jairam Ramesh),錢德拉塞卡在推特上指控他們?cè)谛鹿谝咔槠陂g,一直在推銷外國(guó)疫苗,即不斷施壓印度政府購(gòu)買外國(guó)制造疫苗,而非印度疫苗。
據(jù)印度媒體介紹,在印度出現(xiàn)疫情時(shí),輝瑞公司要求提供損失賠償保證金或法律保護(hù)。根據(jù)這一賠償條款,在接種疫苗時(shí)出現(xiàn)任何嚴(yán)重副作用甚至死亡的情況下,受害者方面不能根據(jù)印度法律起訴輝瑞公司,輝瑞公司也不承擔(dān)任何責(zé)任。
在發(fā)布這些推文的同時(shí),錢德拉塞卡也分享了一段時(shí)長(zhǎng)約6分鐘的視頻,內(nèi)容為輝瑞CEO阿爾伯特·布拉(Albert Bourla)在瑞士達(dá)沃斯參加2023年世界經(jīng)濟(jì)論壇年會(huì)時(shí)被編輯“圍追堵截”的畫面。
圖自推特
當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月18日,當(dāng)布拉正走在達(dá)沃斯街頭時(shí),加拿大右翼媒體反叛者新聞網(wǎng)(Rebel News)的兩名編輯埃茲拉·黎凡特(Ezra Levant)和阿維·耶米尼(Avi Yemini)注意到他,快速?gòu)街钡刈叩剿媲?,開(kāi)始向他提問(wèn)一系列問(wèn)題。
“你什么時(shí)候知道疫苗不能阻止病毒傳播?你知道這一點(diǎn)多久了?”對(duì)此,雙手插兜的布拉腳步不停,只答非所問(wèn)地回了句“非常感謝”。
編輯繼續(xù)追問(wèn)布拉:“我們現(xiàn)在知道疫苗根本不能阻止病毒傳播,但你們?yōu)槭裁匆C埽磕銈冊(cè)f(shuō)它(疫苗)的有效性是100%,然后改口說(shuō)是90%,再是80%,又到70%——但現(xiàn)在我們知道疫苗不能阻止傳播。你為什么要保守這個(gè)秘密?”
這段連環(huán)發(fā)問(wèn)讓布拉眉頭緊皺,他看了眼編輯后,繼續(xù)回避提問(wèn)道:“祝你今天過(guò)得愉快?!本庉媱t回懟道:“在我知道答案之前,我不會(huì)過(guò)得愉快。你為什么要隱瞞你的疫苗沒(méi)能阻止病毒傳播?”
視頻截圖
另一名編輯語(yǔ)氣尖銳地質(zhì)問(wèn)布拉道:“先生,是時(shí)候向全世界道歉、把錢還給那些把錢都花在無(wú)效疫苗上的國(guó)家了嗎?你不為你過(guò)去幾年的所作所為感到羞愧嗎?”對(duì)此,布拉嘴巴緊抿,繼續(xù)以沉默應(yīng)對(duì)提問(wèn)。
此時(shí),這名編輯則加強(qiáng)火力,繼續(xù)問(wèn)道:“你對(duì)過(guò)去幾年所做的事情感到自豪嗎?你靠別人的生計(jì)賺了大錢。作為百萬(wàn)富翁走在街道上的感覺(jué)如何?尤其你還是靠利用澳大利亞、英國(guó)和加拿大普通人成為的百萬(wàn)富翁……”
布拉對(duì)此的反應(yīng)仍是一言不發(fā),在其他工作人員的陪同下,他無(wú)視了兩名編輯總共提出的29個(gè)問(wèn)題,沒(méi)有為他們及公眾提供任何答案。最終,黎凡特和耶米尼沖他喊道:“你真該感到羞恥!”
多年以來(lái),印度都是以仿制藥聞名的“世界藥房”,但也與歐美制藥企業(yè)在專利問(wèn)題上糾紛不斷。
世界各大制藥廠,如美國(guó)輝瑞等公司,研制一種特效藥的投入都達(dá)幾十億甚至上百億美元。印度仿制藥廠可以直接繞過(guò)研發(fā)階段,在原研藥新藥上市3個(gè)月內(nèi)就能制成仿制品,生產(chǎn)成本大大降低。原因在于印度推行“強(qiáng)制許可”制度,在一定情況下,國(guó)家依法授權(quán)第三方未經(jīng)專利權(quán)人的許可使用受專利保護(hù)的技術(shù),包括生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口相關(guān)專利產(chǎn)品等。
輝瑞研發(fā)的新冠藥物Paxlovid,成為美國(guó)首個(gè)獲批的新冠口服物。根據(jù)輝瑞與聯(lián)合國(guó)支持的公共衛(wèi)生項(xiàng)目“藥品專利池”(MPP)達(dá)成的協(xié)議,包括印度在內(nèi)的95個(gè)國(guó)家及地區(qū)獲授權(quán)仿制Paxlovid。
本文系觀察者網(wǎng)獨(dú)家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責(zé)任編輯: 熊超然 
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