（觀察者網(wǎng)訊）美國大型疫苗生產(chǎn)商——美國新興生物科技公司（Emergent BioSolutions，簡稱EBS）疫苗質(zhì)量問題不斷，在4月被曝光疫苗污染之后，11月4日，曾與之關(guān)系密切的美國政府與之“割席”，終止了價(jià)值6.28億美元的合同。

《紐約時(shí)報(bào)》報(bào)道截圖

據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》11月4日?qǐng)?bào)道，美國新興生物科技公司高管4日與投資者舉行會(huì)議時(shí)透露，美國政府決定終止雙方疫苗合同。合同是2020年5月特朗普政府與其簽訂的，總金額達(dá)6.28億美元。由于合同終止，該公司將放棄其中1.8億美元。

值得注意的是，多年來，該公司都與美國政府有密切合作。2012年，美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部與該公司簽訂了一份價(jià)值1.63億美元的合同，用來擴(kuò)大巴爾的摩的基地，使其能夠在新型病毒來襲時(shí)迅速生產(chǎn)疫苗。這一合作關(guān)系，也是該公司一直在向投資者和潛在客戶大肆宣揚(yáng)的一點(diǎn)。

而如今美國政府的“割席”舉動(dòng)，也讓這份合同在到期前數(shù)年就被叫停?！都~約時(shí)報(bào)》稱，合同的取消也讓美政府近十年來為更好應(yīng)對(duì)大流行所做的努力戛然而止。

該公司的首席執(zhí)行官羅伯特·克萊默（Robert Kramer）在投資者電話會(huì)議上承認(rèn)，“就2012年的設(shè)想而言，這是一個(gè)好主意，但不幸的是，它沒有像預(yù)期的那樣奏效。”

克萊默將責(zé)任歸咎于政府?？巳R默4日指責(zé)美國政府稱，工廠缺乏生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，很大程度上是因?yàn)槎嗄陙硪恢比狈碜哉姆€(wěn)定投資。他說: “所有來自政府的必要運(yùn)營投資，都沒有達(dá)到在緊急情況下維持生產(chǎn)能力所需的水平。”

他承認(rèn)，疫情期間 “并非一切都進(jìn)行得很完美”，但是他也同時(shí)強(qiáng)調(diào)，“如果你想讓公司參與進(jìn)來，你需要同時(shí)在（遇到）挑戰(zhàn)和（收獲）成績時(shí)支持他們。”

但是拜登政府的一位高級(jí)官員對(duì)克萊默的說法提出異議。這位官員說，衛(wèi)生部門已經(jīng)終止了合同，并且該公司同意了不會(huì)抗議，這樣美國政府就能避免代價(jià)高昂的法律訴訟。該官員補(bǔ)充說，自春季以來，該公司一直在要求付款，但自疫苗污染被曝光之后，美國政府一直未付款。

美國新興生物科技公司（Emergent BioSolutions）

在疫情早期，美國新興生物科技公司（EBS）曾是強(qiáng)生和阿斯利康疫苗的唯一美國國內(nèi)生產(chǎn)商，旗下工廠位于馬里蘭州巴爾的摩市，同時(shí)生產(chǎn)兩款新冠疫苗，分別是強(qiáng)生疫苗，以及阿斯利康疫苗。

但是，據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》3月31日?qǐng)?bào)道，該公司旗下一家工廠的工人意外把兩款疫苗的成分搞混了，導(dǎo)致多達(dá)1500萬劑強(qiáng)生疫苗被污染并銷毀。

該涉事工廠先前出現(xiàn)過很多次質(zhì)量問題，包括搞混強(qiáng)生疫苗與阿斯利康疫苗的原料成分，導(dǎo)致病毒交叉污染，以及設(shè)備消毒不充分，員工培訓(xùn)不足等等。在2020年10月初至2021年1月期間，該公司因污染或疑似污染而丟棄了五批阿斯利康疫苗，每批疫苗大概有200萬至300萬劑。

今年4月，該公司遭藥管局勒令停產(chǎn)。4月19日，該公司稱，美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)要求這家企業(yè)位于巴爾的摩市的工廠暫停生產(chǎn)藥品原料，直至監(jiān)管機(jī)構(gòu)完成審查。

6月11日，據(jù)美國食品和藥物管理局（FDA）通報(bào)，該工廠所產(chǎn)多批強(qiáng)生新冠疫苗“不適合使用”，要求強(qiáng)生公司“必須廢棄”大約6000萬劑問題疫苗。

另據(jù)美國《新聞周刊》2日?qǐng)?bào)道，《美國醫(yī)學(xué)雜志》刊登論文顯示，注射強(qiáng)生疫苗后，腦部出現(xiàn)血栓的機(jī)率將比未接種人群高出3.7倍。今年以來，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）曾兩度對(duì)強(qiáng)生疫苗發(fā)出警告。今年4月，該機(jī)構(gòu)曾警告，強(qiáng)生疫苗可能增加接種者患血栓的風(fēng)險(xiǎn)。7月12日，該機(jī)構(gòu)再發(fā)警告，稱其可能引發(fā)罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病吉蘭-巴雷綜合征。今年7月，歐洲藥管局則將毛細(xì)血管滲漏綜合征列為強(qiáng)生疫苗的又一副作用，并稱不建議將該疫苗用于患有罕見血液病癥的人員。

截至目前，約有1500萬美國人接種了一劑強(qiáng)生疫苗，相比之下，近7100萬美國人接種了兩劑莫德納疫苗，1.07億美國人接種了兩劑輝瑞疫苗。

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