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歐洲藥品管理局:建議有毛細(xì)血管滲漏綜合征史的人不要使用強(qiáng)生新冠疫苗
(觀察者網(wǎng)訊)據(jù)歐洲藥品管理局(EMA)7月9日消息,毛細(xì)血管滲漏綜合癥須列為強(qiáng)生疫苗(Janssen)的又一副作用。歐洲藥管局不建議該疫苗用于存在罕見(jiàn)血液病癥的人員。
歐洲藥品管理局網(wǎng)站截圖
藥物警戒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)深入審查了3例接種強(qiáng)生疫苗的毛細(xì)血管滲漏綜合癥病例,這些病例發(fā)生在接種疫苗后2天內(nèi)。其中有1名患者有毛細(xì)血管滲漏綜合癥病史,并有2名病人在接種該疫苗后死亡。截至2021年6月21日,全球已經(jīng)注射了超過(guò)1800多萬(wàn)劑強(qiáng)生疫苗。
毛細(xì)血管滲漏綜合癥(Capillary leak syndrome,CLS)是由于毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,血管通透性增加而引起毛細(xì)血管水腫,大量血漿蛋白滲透至組織間隙,從而出現(xiàn)低蛋白血癥,低血容量休克,急性腎缺血等臨床表現(xiàn)的一組綜合征。外科危重患者并發(fā)CLS會(huì)給臨床處理帶來(lái)極大的困難,同時(shí)也是影響搶救成功的重要因素之一。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年3月3日,美國(guó)紐約,強(qiáng)生新冠疫苗。 圖源:澎湃影像
歐洲藥管局表示,醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)該注意毛細(xì)血管滲漏綜合癥的癥狀和病人體征,防范毛細(xì)血管滲漏綜合癥既往病史患者癥狀復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。
歐洲藥管局提醒,民眾如在接種強(qiáng)生疫苗后數(shù)日內(nèi)出現(xiàn)四肢迅速腫脹或體重突然增加等問(wèn)題,應(yīng)該立即就醫(yī)。有關(guān)癥狀往往與由低血壓導(dǎo)致的體虛有關(guān)。
歐洲藥管局將繼續(xù)監(jiān)測(cè)這種情況,并將采取任何必要的進(jìn)一步行動(dòng)。歐洲藥管局還要求,強(qiáng)生公司需提供更多關(guān)于接種疫苗后,毛細(xì)血管滲漏綜合癥發(fā)生機(jī)制的信息。
此前,歐洲藥品管理局曾對(duì)阿斯利康疫苗進(jìn)行過(guò)類(lèi)似的審查。審查同樣發(fā)現(xiàn),阿斯利康疫苗可能會(huì)引發(fā)伴有血小板減少的異常血栓癥狀,毛細(xì)血管滲漏綜合癥須列為阿斯利康疫苗(即Vaxzevria)的又一副作用。
標(biāo)簽 強(qiáng)生疫苗- 責(zé)任編輯: 張菁娟 
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