【文/觀察者網(wǎng) 齊倩】目前，巴西是全球新冠疫情最嚴(yán)重的國(guó)家之一，根據(jù)美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，截至北京時(shí)間3月10日，巴西累計(jì)確診病例超過(guò)1105萬(wàn)例，死亡人數(shù)達(dá)到26.6萬(wàn)。P1變異病毒的出現(xiàn)使該國(guó)疫情雪上加霜。值此之際，巴西的一份研究數(shù)據(jù)傳出令人振奮的結(jié)果：科興疫苗對(duì)P1變異病毒有效。

路透社報(bào)道截圖

據(jù)路透社3月9日?qǐng)?bào)道，一名知情人士透露，來(lái)自巴西的一項(xiàng)研究的初步數(shù)據(jù)表明，中國(guó)科興生物公司研發(fā)生產(chǎn)的新冠疫苗對(duì)巴西出現(xiàn)的P1變異病毒有效。

該消息人士沒(méi)有提供詳細(xì)數(shù)據(jù)，但他表示，研究人員對(duì)科興疫苗接種者的血液進(jìn)行了檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該疫苗能有效對(duì)抗P1變異病毒。

巴西民眾接種中國(guó)疫苗，圖自IC Photo

在1月獲得緊急使用許可后，科興疫苗成為巴西目前疫苗接種計(jì)劃中的主要疫苗之一。

自去年4月份進(jìn)入I期和II期臨床研究后，科興疫苗通過(guò)研究證實(shí)了疫苗的安全和有效性。此后，科興疫苗又分別在巴西、土耳其、印尼以及智利等國(guó)開(kāi)始了III期臨床研究。

今年1月，科興公司公布該公司疫苗在多國(guó)的III期臨床結(jié)果。巴西的III期臨床研究結(jié)果顯示，該疫苗對(duì)高危人群醫(yī)護(hù)人員的有效性達(dá)到50.3%，對(duì)重癥和住院的保護(hù)率達(dá)到百分之百。

此外，土耳其最新臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，科興疫苗有效性為83.5%，對(duì)重癥和住院的保護(hù)率達(dá)到100%。

至于巴西的數(shù)據(jù)為啥差別這么大？土耳其伊斯坦布爾大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授烏雷斯（Ali Yagiz Uresin）曾解釋稱，這是由于科興允許每個(gè)申請(qǐng)國(guó)自行決定臨床試驗(yàn)方案。他說(shuō)：“事實(shí)上，土耳其和巴西的研究結(jié)果實(shí)際上是相似的，都表明科興疫苗有效?！?/strong>