（觀察者網(wǎng) 訊）在美國超50萬人因新冠去世后，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于當(dāng)?shù)貢r間2月27日，批準(zhǔn)對美國強生公司（Johnson & Johnson）旗下楊森制藥公司（Janssen Pharmaceuticals）研發(fā)的新冠疫苗獲的緊急使用，適用于18歲及以上的人群。

美FDA投票批準(zhǔn)強生疫苗緊急使用（視頻截圖）

據(jù)美國全國廣播公司（NBC）27日報道，美國總統(tǒng)拜登為此發(fā)布聲明稱，（美FDA的）決定“對所有美國人來說是個令人激動的消息，為結(jié)束這場危機帶來令人鼓舞的進(jìn)展?！?

這是在美國第3個獲批的新冠疫苗。強生疫苗的最大特點是僅需單次接種，這與前兩款在美獲批的新冠疫苗——輝瑞與莫德納疫苗不同；它的起效速率更快。并且這種疫苗不需要超低溫保存，可以在常規(guī)冷藏溫度（2-8°C）中保存3個月。強生疫苗的獲批，將加快美國的新冠疫苗接種。

據(jù)《華盛頓郵報》27日介紹，強生疫苗一開始對于解決美國的疫苗供應(yīng)短缺“沒有大的效果”，獲批后，只有數(shù)百萬劑疫苗會被分配至美國各州。

但據(jù)強生公司消息，在3月底前，公司將交付2000萬劑疫苗；2021上半年，強生能提供1億劑疫苗。

強生公司疫苗 （圖源：Johnson&Johnson）

美FDA此前發(fā)布的分析報告稱，強生疫苗在接種一劑至少14天以后，對新冠中癥到危重癥提供的保護(hù)效力為66.9%；在接種一劑至少28天后的保護(hù)效力則為66.1%。不過在南非與拉丁美洲，疫苗表現(xiàn)出的保護(hù)效力低于前面的數(shù)據(jù)，專家分析可能是因為當(dāng)?shù)匦鹿诓《咀兎N的傳播導(dǎo)致。

與已獲批的莫德納與輝瑞疫苗超過90%的賬面保護(hù)效率相比，這款疫苗雖然滿足世衛(wèi)組織新冠疫苗保護(hù)率高于50%的規(guī)定，但數(shù)據(jù)上存在劣勢，因此據(jù)《華盛頓郵報》稱，一些公共衛(wèi)生專家和政府官員擔(dān)憂，這款疫苗可能會被民眾視為一個“低于標(biāo)準(zhǔn)”的選擇。

強生疫苗屬于重組新冠（腺病毒載體）疫苗。與之采取相同技術(shù)路線的我國康希諾生物股份公司與陳薇院士團(tuán)隊合作研發(fā)的康希諾疫苗（Ad5-nCoV），于3天前（2月25日）在國內(nèi)獲批上市。兩款疫苗同樣都采用單針接種程序。

2月8日，Ad5-nCoV在巴基斯坦進(jìn)行的Ⅲ期臨床試驗中期分析結(jié)果顯示，單針接種后對重癥新冠肺炎的保護(hù)效力為100%，總體保護(hù)效力為74.8%，未發(fā)生任何與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

順便一提，強生公司也在研究自己的兩劑式疫苗，還需幾個月才能出結(jié)果。

去年12月，美藥管局先后批準(zhǔn)了兩款新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請，分別是美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗，以及美國生物技術(shù)企業(yè)莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗。

據(jù)美國疾病控制預(yù)防中心（CDC）昨日（27日）公布的數(shù)據(jù)，美國約4840萬人接受了至少一針疫苗接種，其中約一半、2370萬人完成了兩針接種，完成接種的人數(shù)約占美國人口的7.2%。

據(jù)約翰斯·霍普金斯大學(xué)數(shù)據(jù)，截至北京時間2月28日上午7時22分，美國累計新冠確診28552094例，累計死亡511982例。

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