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巴西研究所:推遲公布中國(guó)科興疫苗試驗(yàn)結(jié)果,需整合三國(guó)數(shù)據(jù)
最后更新: 2020-12-24 18:03:59【文/觀察者網(wǎng) 邢曉楠】美國(guó)《華爾街日?qǐng)?bào)》日前透露,中國(guó)科興控股的新冠疫苗“克爾來?!痹诎臀魍瓿闪巳谠囼?yàn)并通過有效性門檻。今天,這一消息得到了對(duì)“克爾來福”進(jìn)行測(cè)試的巴西布坦坦研究所的證實(shí)。
該研究所表示,科興公司還需要延遲15天才能公布結(jié)果,因?yàn)樗麄冃枰贤炼浜陀∧岬脑囼?yàn)數(shù)據(jù)。目前,“克爾來福”已經(jīng)在巴西、土耳其和印尼三個(gè)國(guó)家進(jìn)行了臨床試驗(yàn),只有巴西完成了疫苗三期臨床試驗(yàn)。
除了布坦坦研究所外,圣保羅州的官員也對(duì)“克爾來福”表示了肯定。據(jù)彭博社12月23日?qǐng)?bào)道,布坦坦研究所和圣保羅州的官員均稱,大約13000名受試者在巴西參與了科興疫苗的后期臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果顯示,該疫苗“安全有效”。
華爾街日?qǐng)?bào)新聞截圖
疫苗的有效性超過50%,意味著監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能批準(zhǔn)該疫苗。
根據(jù)追蹤科興疫苗的科學(xué)家們的說法,該疫苗的有效性超過了50%,甚至可媲美其他在試驗(yàn)中已被證明有效性高達(dá)95%的新冠疫苗。目前,有效性超過95%的有俄羅斯的“衛(wèi)星—V”疫苗和被美國(guó)政府批準(zhǔn)使用的輝瑞疫苗。
《華爾街日?qǐng)?bào)》預(yù)計(jì),“克爾來?!睂⑹鞘着@準(zhǔn)在巴西使用的疫苗之一。
對(duì)于推遲公布結(jié)果這一情況,圣保羅州政府的布坦坦研究所(Butantan Institute)主任迪馬斯·科瓦斯(Dimas Covas)表示,推遲發(fā)布與疫苗的有效性無關(guān)。科興決定推遲的原因是需要整合三個(gè)國(guó)家的試驗(yàn)數(shù)據(jù),畢竟“同一種疫苗不可能有三種有效性結(jié)果。”
“克爾來?!币呙缗c已被美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)的莫德納疫苗以及輝瑞疫苗有所不同。后兩者采用的是基因編碼技術(shù),“克爾來?!辈捎玫膭t是傳統(tǒng)疫苗技術(shù)。
但在運(yùn)輸問題上,“克爾來福”的優(yōu)勢(shì)十分明顯。相比于輝瑞只能儲(chǔ)存在零下70度的環(huán)境中,有專家表示,“克爾來?!笨梢栽跍囟?到8攝氏度的普通冰箱溫度下儲(chǔ)存。《華爾街日?qǐng)?bào)》稱,許多欠發(fā)達(dá)地區(qū)都將希望寄托在了中國(guó)身上??婆d疫苗可以在普通冰箱中保存的性質(zhì),有助于該疫苗在欠發(fā)達(dá)地區(qū)的存儲(chǔ)和運(yùn)輸。
科瓦斯還表示,一個(gè)由五位科學(xué)家組成的獨(dú)立委員會(huì)正在對(duì)上述三期試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)估,他們將確認(rèn)有效性??仆咚刮赐嘎哆@些專家的身份,但表示他們來自巴西和中國(guó)以外的國(guó)家。
同時(shí),根據(jù)彭博社12月23日的報(bào)道,布坦坦研究所和圣保羅州的官員均表示大約13000名受試者在巴西參與了科興疫苗的后期臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果顯示,該疫苗“安全有效”。
《華盛頓郵報(bào)》稱,圣保羅州政府計(jì)劃在明年7月底前使用這款新冠疫苗為該州進(jìn)行免疫接種,該州人口占巴西總?cè)丝诘拇蠹s五分之一。布坦坦研究所還打算從明年5月份開始向阿根廷、玻利維亞、哥倫比亞、洪都拉斯、秘魯和烏拉圭運(yùn)送“克爾來?!?。
與大多數(shù)南美洲國(guó)家一樣,哥倫比亞也沒有能力生產(chǎn)自己的新冠疫苗。哥倫比亞衛(wèi)生部長(zhǎng)費(fèi)爾南多·魯伊斯(Fernando Ruiz)對(duì)中國(guó)科興疫苗表現(xiàn)出了興趣,他在接受采訪時(shí)表示:“從物流上來講,從巴西運(yùn)入疫苗比從中國(guó)運(yùn)入要容易得多。”
此外,菲律賓也一直在與科興談判疫苗事宜。
“克爾來福”并不是中國(guó)生產(chǎn)的唯一疫苗。在12月24日北京舉辦的新聞發(fā)布會(huì)科技創(chuàng)新專場(chǎng)上,北京市科委副主任、新聞發(fā)言人楊仁全介紹,截至目前,全國(guó)有5支疫苗進(jìn)入Ⅲ期臨床,其中北京研發(fā)占4支;全國(guó)有5個(gè)團(tuán)隊(duì)的中和抗體藥物獲批臨床,研發(fā)均來自北京;全市9個(gè)診斷試劑產(chǎn)品獲批上市,數(shù)量居全國(guó)第一。
本文系觀察者網(wǎng)獨(dú)家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
標(biāo)簽 疫苗- 責(zé)任編輯: 邢曉楠 
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