（觀察者網(wǎng) 訊）新冠疫情形勢嚴(yán)峻，巴西已成為全球最主要的疫苗試驗(yàn)場之一。在所有試驗(yàn)的新冠疫苗中，來自中國科興公司的克爾來福新冠滅活疫苗脫穎而出，成為巴西圣保羅州州長口中最安全，也是最有前途的一種疫苗。

據(jù)路透社10月20日報(bào)道，巴西頂尖生物醫(yī)學(xué)研究中心布坦坦研究所（Butantan Institute）此前一天宣布，在一項(xiàng)涉及9000名志愿者的疫苗臨床三期試驗(yàn)中，克爾來福新冠疫苗“被證明是安全的”。

今年7月，圣保羅州州長若昂·多利亞在新聞發(fā)布會(huì)上展示科興公司的新冠滅活疫苗 圣保羅州政府圖

布坦坦研究所負(fù)責(zé)人迪馬斯·克瓦斯（Dimas Covas）進(jìn)一步解釋說，克爾來福疫苗的接種者沒有出現(xiàn)任何嚴(yán)重的不良反應(yīng)，只有20%的志愿者在接種后感到輕微的疼痛，15%的志愿者出現(xiàn)了頭痛，而在二次接種后，這一比例下降到了10%。另外，只有不到5%的人感到惡心或疲倦，感到肌肉疼痛的人則更少。

但克瓦斯也表示，目前只是初步試驗(yàn)結(jié)果，疫苗有效性的最終數(shù)據(jù)要等到在1.3萬名志愿者身上的試驗(yàn)全部完成后，才能公布。目前，研究人員將繼續(xù)監(jiān)測試驗(yàn)中的其他志愿者。

值得一提的是，這是科興公司疫苗全球三期試驗(yàn)中的第一組結(jié)果。除了巴西以外，科興公司的疫苗試驗(yàn)，也在土耳其和印度尼西亞兩國進(jìn)行。本月，印度尼西亞也宣布，科興公司疫苗第三階段臨床試驗(yàn)沒有出現(xiàn)嚴(yán)重副作用。

布坦坦研究所所在的圣保羅州州政府，也對科興公司的疫苗持極為樂觀的態(tài)度。州長若昂·多利亞（Jo?o Doria）告訴路透社：“臨床研究初步結(jié)果證明，在巴西進(jìn)行測試的所有疫苗中，克爾來福疫苗是最安全的，進(jìn)度最好，也最有前途。”

圣保羅州衛(wèi)生部門負(fù)責(zé)人讓·戈林奇泰因（Jean Gorinchteyn）也表示，克爾來福疫苗能產(chǎn)生保護(hù)性抗體。圣保羅州期望能在今年年底獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，并在2021年初開始接種克爾來福疫苗。而這可能是全美洲第一個(gè)新冠疫苗接種項(xiàng)目。

路透社報(bào)道稱，此前圣保羅州已經(jīng)與科興公司簽署協(xié)議，計(jì)劃在明年2月底前，購買6000萬劑疫苗。

目前，巴西的新冠疫情雖然仍舊嚴(yán)峻，但逐步趨穩(wěn)。據(jù)巴西衛(wèi)生部19日晚間公布的數(shù)字，最近24小時(shí)內(nèi)巴西全國新增確診病例15383例，累計(jì)確診525萬零727例，新增死亡病例271例，累計(jì)死亡15萬4176例。圣保羅州州長多利亞，此前曾在8月感染新冠病毒。

科興公司的克爾來福疫苗 科興公司官網(wǎng)圖

《科學(xué)》雜志今年9月報(bào)道稱，巴西擁有良好的醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施、疫苗接種知識(shí)、完善的疫苗監(jiān)管體系，以及臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)，再加上形勢嚴(yán)峻的新冠疫情，這些因素讓巴西成為了全球疫苗的試驗(yàn)場。當(dāng)時(shí)，已有4種來自歐美，和中國公司研制的疫苗正在進(jìn)行試驗(yàn)。俄羅斯的“衛(wèi)星-V”疫苗，也在談判的過程中。

這4種疫苗中，除了科興公司的疫苗外，阿斯利康、強(qiáng)生和輝瑞公司的疫苗，也是外界關(guān)注的焦點(diǎn)。但在今年9月，一名阿斯利康疫苗的接種者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，導(dǎo)致這種疫苗全球三期試驗(yàn)叫停。但在10月初，巴西已恢復(fù)阿斯利康疫苗的三期試驗(yàn)。

10月12日，美國強(qiáng)生公司也叫停了新冠病毒疫苗的臨床試驗(yàn)，理由是有一名受試者出現(xiàn)“不明原因疾病”。13日，強(qiáng)生公司暫停了在巴西的試驗(yàn)項(xiàng)目。

據(jù)科興公司介紹，今年7月6日，巴西衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)國家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）批準(zhǔn)科興公司開發(fā)的新冠滅活疫苗克爾來福在巴西開展三期臨床研究。

這項(xiàng)研究由布坦坦研究所申辦，將在巴西6個(gè)州12個(gè)研究中心開展，計(jì)劃招募近9000名志愿者。本次臨床研究將在巴西進(jìn)一步驗(yàn)證新冠滅活疫苗克爾來福的安全性和有效性，這是支持該疫苗獲得上市許可的關(guān)鍵性研究。

據(jù)科技部社會(huì)發(fā)展科技司副司長田保國10月20日介紹：目前，我國的疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位，我們每條技術(shù)路線都有進(jìn)入臨床研究階段的疫苗，具體來說已經(jīng)有13個(gè)疫苗進(jìn)入了臨床試驗(yàn)。

其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個(gè)疫苗進(jìn)入了III期臨床試驗(yàn)。4個(gè)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的疫苗，總體上進(jìn)展順利，截止到目前共計(jì)接種了約6萬名受試者，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。初步顯示了良好的安全性。

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