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康希諾生物:與軍事科學(xué)院合作疫苗在加拿大獲批臨床試驗(yàn)
最后更新: 2020-05-18 16:36:22(觀察者網(wǎng)訊)康希諾生物股份公司(06185HK)5月18日發(fā)布公告稱,加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)了該公司新冠疫苗“Ad5-nCoV”的臨床試驗(yàn)申請(qǐng),這一疫苗由康希諾生物與中國(guó)軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所聯(lián)合開(kāi)發(fā)。
公告指出,該臨床研究從臨床 I/II期開(kāi)始,目標(biāo)為開(kāi)展臨床III期,以最快速度證明其重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)Ad5-nCoV的臨床保護(hù)效力。
“由于疫苗的保護(hù)效力需在處于疫情爆發(fā)中的國(guó)家進(jìn)行III期臨床研究證明,本公司計(jì)劃在更多發(fā)病率高并具備臨床研究能力的國(guó)家開(kāi)展III期臨床研究。Ad5-nCoV由本公司與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所聯(lián)合開(kāi)發(fā)。”
公告稱,Ad5-nCoV采用基因工程方法構(gòu)建,以復(fù)制缺陷型人5型腺病毒為載體,可表達(dá)新型冠狀病毒S抗原,擬用于預(yù)防新型冠狀病毒感染引起的疾病。
截至今日收盤,康希諾生物每股報(bào)港幣213.400元,漲幅8.93%,已連續(xù)9個(gè)交易日上漲。
加拿大總理特魯多16日在渥太華舉行的新聞發(fā)布會(huì)中表示,加拿大衛(wèi)生部已批準(zhǔn)達(dá)爾豪西(Dalhousie)大學(xué)的加拿大疫苗學(xué)中心對(duì)“候選疫苗”進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
特魯多在新聞發(fā)布會(huì)上介紹疫苗進(jìn)程 視頻截圖
“如果這些疫苗試驗(yàn)成功,我們就能生產(chǎn)并將其配發(fā)至各個(gè)家庭?!碧佤敹啾硎?,“研究和開(kāi)發(fā)工作需要時(shí)間,并且必須正確進(jìn)行,不過(guò),這是個(gè)鼓舞人心的消息。”
特魯多稱,加拿大國(guó)家研究委員會(huì)將與“潛在的疫苗生產(chǎn)商”合作,從而在試驗(yàn)成功后,能夠?qū)崿F(xiàn)疫苗在加拿大國(guó)內(nèi)生產(chǎn)。
5月12日,加拿大國(guó)家研究委員會(huì)宣布與康希諾生物合作,促進(jìn)新冠病毒候選疫苗Ad5-nCoV在加拿大的生物制程與臨床研究。
目前,加拿大衛(wèi)生部已批準(zhǔn)了33項(xiàng)針對(duì)新冠病毒治療的臨床試驗(yàn)。
世界衛(wèi)生組織(WHO)5月15日公布名單顯示,全球目前共有118個(gè)研發(fā)中的新冠病毒疫苗項(xiàng)目,其中已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的共有8個(gè),4個(gè)來(lái)自中國(guó)研發(fā)團(tuán)隊(duì),美國(guó)占2個(gè),德美合作1個(gè),英國(guó)1個(gè),采用的技術(shù)平臺(tái)分別是非復(fù)制性病毒載體、RNA、滅活疫苗和DNA。
其中,中國(guó)的康希諾生物的腺病毒載體疫苗和美國(guó)的莫德納(Moderna)的mRNA疫苗是目前全球研發(fā)最快的疫苗,均在2020年3月中旬進(jìn)入臨床I期。
本文系觀察者網(wǎng)獨(dú)家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責(zé)任編輯: 白紫文 
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