觀察員
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世衛(wèi)組織啟動(dòng)大型全球性COVID-19臨床試驗(yàn)
日前，WHO總干事譚德塞博士在例行新聞發(fā)布會(huì)上宣布，WHO和它的合作伙伴將開(kāi)展一項(xiàng)全球性大型臨床試驗(yàn)，檢測(cè)多項(xiàng)候選療法治療COVID-19患者的療效。這一大型國(guó)際性研究的目的是產(chǎn)生研究人員需要的強(qiáng)大數(shù)據(jù)，以比較哪些候選療法最為有效。WHO將它稱為“團(tuán)結(jié)”臨床試驗(yàn)（SOLIDARITY trial）。
目前已有它包括阿根廷、巴林、加拿大、法國(guó)、伊朗、挪威、南非、西班牙、瑞士和泰國(guó)等國(guó)家確認(rèn)加入SOLIDARITY臨床試驗(yàn)。
據(jù)世界衛(wèi)生組織免疫疫苗與生物制品部醫(yī)學(xué)官Ana Maria Henao-Restrepo博士介紹，SOLIDARITY臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)全球性、多臂、隨機(jī)對(duì)照的適應(yīng)性設(shè)計(jì)（adaptive design）臨床試驗(yàn)。它包含一個(gè)對(duì)照組和4個(gè)治療組。對(duì)照組的患者接受所在國(guó)家目前的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理，其它4個(gè)治療組在標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理之外，使用瑞德西韋、洛匹那韋/利托那韋、洛匹那韋/利托那韋+干擾素β（IFN-β）或氯喹。
其中，瑞德西韋是RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）抑制劑，曾用于治療埃博拉病毒感染，在治療冠狀病毒的臨床前研究中表現(xiàn)出療效。該藥品為美國(guó)吉利德公司的原研藥品，目前尚未獲批治療任何疾病。
洛匹那韋/利托那韋已經(jīng)獲得批準(zhǔn)治療HIV感染的抗病毒療法，屬于HIV病毒蛋白酶抑制劑。該藥為德國(guó)艾伯維公司的原研藥品，已在國(guó)內(nèi)獲批上市。
干擾素β是人體針對(duì)病原體入侵產(chǎn)生的細(xì)胞因子，干擾素β已經(jīng)獲得批準(zhǔn)治療多發(fā)性硬化癥。它同時(shí)是治療病毒感染的常見(jiàn)輔助療法。國(guó)內(nèi)目前分別有拜耳、默克出產(chǎn)的的進(jìn)口藥品獲批上市。
氯喹是治療瘧疾的常見(jiàn)藥物，磷酸氯喹在我國(guó)獲批的批文數(shù)超過(guò)30個(gè)。
（記者 張雪）
標(biāo)簽 瑞德西韋- 原標(biāo)題：世衛(wèi)組織啟動(dòng)大型全球性COVID-19臨床試驗(yàn)
- 責(zé)任編輯: 連政
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