日前，中國科協(xié)生命科學(xué)學(xué)會聯(lián)合體公布2022年度中國生命科學(xué)十大進展，本年度入選項目具有原創(chuàng)性突出、社會意義重大的特點。其中，“新冠病毒突變株免疫逃逸機制”研究，為全球新冠疫情防控提供了新的認識；“缺血性腦血管病精準治療方案”研究開創(chuàng)了國際腦血管病領(lǐng)域精準治療的先河；“多細胞生物自噬起始的分子機制”研究對探究神經(jīng)退行性疾病等的發(fā)生發(fā)展有重要意義。入選的研究項目均面向人民生命健康，聚焦解決熱點問題。

據(jù)介紹，中國科協(xié)生命科學(xué)學(xué)會聯(lián)合體以“公平、公正、公開”為原則開展年度“中國生命科學(xué)十大進展”評選。本年度繼續(xù)將項目成果進行知識創(chuàng)新和技術(shù)創(chuàng)新分類推薦和評選的方式，組織成員學(xué)會推薦，由基礎(chǔ)生命科學(xué)、生物技術(shù)和臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域同行資深專家評選，并經(jīng)中國科協(xié)生命科學(xué)學(xué)會聯(lián)合體主席團審核，最終確定7個知識創(chuàng)新類和3個技術(shù)創(chuàng)新類項目成果為2022年度“中國生命科學(xué)十大進展”。

“中國生命科學(xué)十大進展”評選辦法日臻完善，評審委員會專家人數(shù)持續(xù)增加。本年度評審專家包括聯(lián)合體各成員學(xué)會推薦的本領(lǐng)域兩院院士、優(yōu)秀一線科學(xué)家代表，以及歷屆“中國生命科學(xué)十大進展”入選項目負責人，并實行回避制度，進一步體現(xiàn)了評選的專業(yè)、權(quán)威和公正。

中國科協(xié)生命科學(xué)學(xué)會聯(lián)合體自2015年起開展年度“中國生命科學(xué)十大進展”評選工作，旨在推動生命科學(xué)研究和技術(shù)創(chuàng)新，充分展示和宣傳我國生命科學(xué)領(lǐng)域的重大科技成果。目前評選活動已連續(xù)開展8個年度。每年公布評選結(jié)果后，邀請入選項目專家編寫和出版科普書籍，并舉辦交流會暨面向青少年的科普報告會，向公眾揭示生命科學(xué)的新奧秘，為生命科學(xué)新技術(shù)的開發(fā)、醫(yī)學(xué)新突破和生物經(jīng)濟的發(fā)展提供新的思路，極大提高了生命科學(xué)和相關(guān)技術(shù)的社會影響力。

2022年度“中國生命科學(xué)十大進展”評選結(jié)果（排名不分先后）

新冠病毒突變株免疫逃逸機制

新冠病毒奧密克戎株不斷突變，在全球引起多輪疫情。解析新冠突變株的體液免疫逃逸機制對于新冠疫苗研發(fā)和疫情防控具有重要指導(dǎo)意義。

北京大學(xué)謝曉亮、曹云龍團隊聯(lián)合中國科學(xué)院生物物理研究所王祥喜團隊和中國食品藥品檢定研究院王佑春團隊，率先報道了新冠奧密克戎及其亞型變異株的體液免疫逃逸特征與分子機制。首次解析了多種突變株的結(jié)構(gòu)特征和感染特性，并詳細刻畫了新冠中和抗體的全表位分布和逃逸圖譜。揭示了奧密克戎BA.1攜帶的突變可特異性逃逸原始株感染和疫苗接種所誘導(dǎo)的中和抗體，而奧密克戎BA.4/BA.5攜帶的突變可特異性逃逸BA.1感染所誘導(dǎo)中和抗體，證明通過奧密克戎感染實現(xiàn)群體免疫來阻斷新冠傳播是無法實現(xiàn)的。該系列研究增進了世界新冠疫情防控的科學(xué)認識，為廣譜新冠疫苗和抗體藥物的研發(fā)方向提供了重要數(shù)據(jù)參考和理論支持。

該成果5篇研究論文分別發(fā)表于《自然》、《細胞》、《細胞：宿主與微生物》雜志（Nature, 608:593-602; Nature, 602:657-663; Nature, 603:919-925; Cell, 185(5):860-871；Cell Host & Microbe, 30(11): 1527-1539.e5）。

奧密克戎BA.1刺突蛋白的結(jié)構(gòu)特征與免疫逃逸機制

膽固醇外排的新通路及降脂新策略

我國心血管疾病患者有3.3億，血液中膽固醇過多是主要危險因素?，F(xiàn)有降脂藥雖能不同程度降低血脂，但存在一定的副作用和局限性。膽固醇的分子結(jié)構(gòu)決定了其在生物體內(nèi)很難被降解，因而發(fā)現(xiàn)將膽固醇外排到體外的方法，對于研發(fā)新的降脂藥具有重要意義。

武漢大學(xué)泰康生命醫(yī)學(xué)中心宋保亮團隊研究發(fā)現(xiàn)糖蛋白受體ASGR1缺失后，膽固醇被外排到膽汁內(nèi)，進一步通過糞便離開機體。抑制ASGR1功能可促使膽固醇大量外排，血脂和肝脂下降，對動脈粥樣硬化起到很好療效。同時，ASGR1的中和抗體可以與現(xiàn)有降脂藥物聯(lián)用，起到更好的降脂效果。該發(fā)現(xiàn)為研發(fā)促膽固醇外排的新型降脂藥物指明方向，ASGR1已成為多家制藥公司研發(fā)降脂藥的熱點靶標。

該成果研究論文發(fā)表于《自然》期刊（Nature, 2022, 608 (7922): 413-420）。

抑制ASGR1促使膽固醇外排到膽汁和糞便中并可預(yù)防動脈粥樣硬化斑塊形成

哺乳動物染色體工程新技術(shù)與染色體人工演化

在漫長的生命進化過程中，染色體會發(fā)生重排而導(dǎo)致核型變異。每百萬年嚙齒類動物就會積累3.2-3.5種染色體重排，而靈長類動物也會積累1.6種染色體重排。這類事件如何在實驗室模式動物中進行模擬和研究？

中國科學(xué)院動物研究所李偉、周琪團隊與中科院分子細胞科學(xué)創(chuàng)新中心李勁松團隊等首次實現(xiàn)了哺乳動物完整染色體的可編程連接，創(chuàng)建出一系列具有19對染色體的全新核型的實驗小鼠，在實驗室以人工設(shè)計的方式實現(xiàn)了自然界中經(jīng)過數(shù)百至數(shù)萬年才能實現(xiàn)的核型演化事件。該研究發(fā)現(xiàn)了染色體長度的限制；揭示了染色體重排對生殖的影響；證實基因組組裝的穩(wěn)健性是染色體演化的重要基礎(chǔ)，為哺乳動物染色體結(jié)構(gòu)改造、動物新核型亞種的創(chuàng)造以及染色體結(jié)構(gòu)變異疾病的模擬提供了可行的技術(shù)路線，開啟了哺乳動物染色體遺傳改造的新領(lǐng)域。

該成果發(fā)表于《科學(xué)》和《細胞研究》雜志（Science， 377(6609):967-975；Cell Research，32.11 (2022): 1026-1029）。

染色體連接小鼠“小竹”，擁有獨特的染色體組型

人類早期胚胎翻譯組圖譜及合子基因組激活因子研究

在人類卵子受精后，早期胚胎起初基本處于轉(zhuǎn)錄沉默狀態(tài)，翻譯調(diào)控對于卵子成熟、受精及胚胎基因組激活都起到了重要作用。合子基因組激活作為生命的第一次基因表達，是胚胎發(fā)育啟動的標志性事件。然而人類合子基因組是如何激活的長久以來一直是一個未解之謎。

清華大學(xué)頡偉教授、山東大學(xué)陳子江院士與趙涵教授課題組，通過開發(fā)超靈敏翻譯組與轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合測序技術(shù)，首次繪制了人類早期胚胎發(fā)育的翻譯圖譜。該工作通過尋找基因組激活時期高翻譯的轉(zhuǎn)錄因子，鑒定出了TPRX1/2/L家族蛋白，證明其對人類合子基因組激活和早期胚胎發(fā)育起到了重要調(diào)控作用。該工作解決了人類胚胎程序第一次是如何啟動的重大基礎(chǔ)科學(xué)問題，并且為未來治療不孕不育、改善輔助生殖技術(shù)提供了重要的理論基礎(chǔ)和研究工具。

該研究成果發(fā)表于《科學(xué)》雜志 (Science 378, eabo7923)。

人類卵子和早期胚胎翻譯組與轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合測序揭示翻譯調(diào)控機制和合子基因組激活關(guān)鍵因子

高精度生命全景時空基因表達地圖繪制

細胞是生命的基本功能單元。細胞類型、定位和細胞間通訊的分析對于理解器官功能、個體發(fā)育、人類疾病和物種器官演化至關(guān)重要。

華大生命科學(xué)研究院汪建、徐訊領(lǐng)導(dǎo)的團隊基于自主DNA納米球測序技術(shù)，研發(fā)了高精度大視場空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)，將認識生命的分辨率推進到了500nm的亞細胞級，相比過去同類技術(shù)，分辨率提升了200倍，視野大小提升了483倍?；谠摷夹g(shù)華大聯(lián)合中科院、南方科技大學(xué)、華中農(nóng)業(yè)大學(xué)及廣東省人民醫(yī)院等團隊在國際上首次繪制了小鼠、果蠅、斑馬魚、擬南芥和蠑螈等重要模式生物迄今為止最高精度最全面的時空基因表達數(shù)據(jù)集，并發(fā)現(xiàn)了過程中起關(guān)鍵調(diào)控作用的全新細胞類型。該系列成果發(fā)表后在國際上引起熱烈反響，推動成立了中國科學(xué)家主導(dǎo)的時空組學(xué)全球聯(lián)盟STOC，吸引了來自25個國家190余科研團隊參與。

本項目相關(guān)成果共計5篇論文以專題和封面文章的形式分別在Cell，Science及Developmental Cell發(fā)表。時空組學(xué)全球聯(lián)盟STOC在Cell官網(wǎng)同步發(fā)布。（https://www.cell.com/consortium/spatiotemporal-omics）

二甲雙胍靶點的發(fā)現(xiàn)及其延緩衰老的機制闡明

二甲雙胍不僅是治療二型糖尿病的一線藥物，臨床研究還發(fā)現(xiàn)，二甲雙胍具有抗腫瘤、延緩衰老等神奇功效。但是二甲雙胍上市65年來，其作用靶點始終是一個謎。

廈門大學(xué)林圣彩團隊歷經(jīng)7年的科研攻關(guān)，發(fā)現(xiàn)了一種稱為PEN2的蛋白質(zhì)是二甲雙胍的靶蛋白。重要的是，該研究不僅發(fā)現(xiàn)了二甲雙胍的直接作用靶點，而且還從分子角度勾畫出了二甲雙胍行使功能的路線圖。他們還篩選到一個能模擬辟谷效應(yīng)（卡路里限制）的化學(xué)藥物（俗稱“辟谷精”），具有降糖、治療脂肪肝、延長壽命的效果；還發(fā)現(xiàn)了 “辟谷精”和二甲雙胍均借道先前他們發(fā)現(xiàn)的葡萄糖(卡路里限制)感知通路，從而偶聯(lián)到AMPK長壽相關(guān)通路，達到治療糖尿病和脂肪肝等重大代謝性疾病以及延緩衰老等作用。二甲雙胍作用機制研究專家Kei Sakamoto和糖尿病研究專家Niels Jessen撰文指出，該發(fā)現(xiàn)對研發(fā)克服二甲雙胍缺陷的新型替代藥物有重要價值；AMPK領(lǐng)域?qū)＜褼avid Carling撰文稱“辟谷精”為找尋已久的攻克代謝性疾病的魔法彈藥。

該成果兩篇研究論文發(fā)表于《自然》雜志（Nature, 2022, 603: 159-165）和《自然-代謝》雜志（Nature Metabolism, 2022, 4: 1369-1401）。

二甲雙胍作用于葡萄糖感知通路模式圖

缺血性腦血管病精準治療方案

高復(fù)發(fā)是缺血性腦血管病防治的世界難題，但各國指南推薦的阿司匹林單一抗血小板治療效果有限，而疊加其他藥物的聯(lián)合抗血小板治療的臨床研究均因無效或增加嚴重出血風險而失敗，因此聯(lián)合治療曾被國際指南禁用于缺血性腦血管病。

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院王擁軍團隊在國際上首次提出的阿司匹林疊加氯吡格雷的短程雙通道雙效應(yīng)聯(lián)合治療方案改寫了歐美等多國指南?；诖朔桨杆l(fā)現(xiàn)氯吡格雷吸收與代謝通路的關(guān)鍵基因ABCB1、CYP2C19和F2R均顯著影響藥物療效，并針對攜帶氯吡格雷功能缺失等位基因的人群提出了“繞行基因”的替格瑞洛替代治療方案，該方案可使復(fù)發(fā)風險相對降低23%，被NEJM評價為開啟了腦血管病基因指導(dǎo)治療的新時代，被Nature Medicine和European Heart Journal評價為基因分型指導(dǎo)腦血管病治療的新契機。

以上研究成果發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（N Engl J Med 2021,385(27): 2520-2530）。

攜帶CYP2C19功能缺失等位基因者應(yīng)用替格瑞洛替代治療方案的有效性

研發(fā)顛覆性基因解碼技術(shù)，描繪世界首張“擾動圖譜”

人類基因組早被測序，但其功能至今鮮為人知，這嚴重妨礙了疾病診治。上海科技大學(xué)池天團隊，獨辟蹊徑，八年一劍，將“CRISPR基因編輯”和“Cre基因重組”兩大底層工具融合成顛覆性的“高通量、泛組織”基因功能解碼技術(shù)iMAP，能將小鼠基因的解碼速度提高至少100倍。本工作還利用iMAP,成功描繪了世界首張“擾動圖譜”，它展示了小鼠90個蛋白編碼基因分別在39種組織細胞的基本功能,也必將催生覆蓋全部基因和組織、解碼整部“生命天書”的“全景擾動圖”，后者將成為未來人們探索生命奧秘時必不可少的“世界地圖”。iMAP性能穩(wěn)健、操作簡單、易于普及、用途廣泛(包括挖掘疾病藥靶和優(yōu)化水稻品種)，實現(xiàn)了基因解碼領(lǐng)域從0到1的技術(shù)突破。

該成果發(fā)表于《細胞》雜志【Cell，2022，185(16):3008-3024.e16】

iMAP工作原理及其用途。

右圖（“飛天撒花”）是iMAP工作原理的“敦煌版”，展示飛天(Cre)從花瓶（轉(zhuǎn)基因）中釋放出花朵（gRNA）,后者產(chǎn)生嵌合鼠（設(shè)計：李自豪，池天）

多細胞生物自噬起始的分子機制

自噬在細胞中起到“清道夫”的功能，通過把細胞內(nèi)錯誤折疊的蛋白質(zhì)、損傷的細胞器等“垃圾”包裹在一個稱作自噬體的雙層膜結(jié)構(gòu)，并運送到溶酶體進行降解及回收。自噬對抵抗多種應(yīng)激和維持細胞穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。尋找決定自噬體形成的信號是自噬領(lǐng)域一個長期懸而未決的難題。

中國科學(xué)院生物物理研究所張宏團隊發(fā)現(xiàn)，自噬誘導(dǎo)時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面發(fā)生鈣瞬變，并觸發(fā)FIP200自噬起始復(fù)合物發(fā)生液-液相分離，形成的FIP200凝聚體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白結(jié)合并定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，成為自噬體起始位點。該工作揭示了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面鈣瞬變是啟動自噬體形成的關(guān)鍵信號，極大地促進了人們對自噬分子機制的理解，并對探究內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣失調(diào)導(dǎo)致的神經(jīng)退行性疾病等相關(guān)疾病中自噬異常的機理有重要意義。

該研究成果發(fā)表于《細胞》雜志（Cell, 2022, 185(22): 4082-4098）。

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面鈣瞬變是決定自噬體形成的關(guān)鍵信號

水稻抗高溫基因挖掘及調(diào)控新機制

隨著全球氣候變暖，極端高溫天氣頻發(fā)，使作物大量減產(chǎn)，加劇糧食安全問題。挖掘作物抗高溫基因資源、闡明高溫抗性調(diào)控機制，以培育抗高溫作物品種是當前亟待解決的挑戰(zhàn)課題。

中科院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心林鴻宣團隊與上海交通大學(xué)林尤舜團隊合作揭示水稻高溫抗性的新機制，挖掘出由TT3.1和TT3.2組成的抗高溫遺傳模塊TT3，同時首次發(fā)現(xiàn)第一個潛在的高溫感受器(TT3.1)，其感知并傳遞高溫信號給葉綠體蛋白TT3.2，保護葉綠體免受熱傷害；來自非洲稻的TT3.1-TT3.2模塊顯著增強高溫抗性，在高溫脅迫下比對照增產(chǎn)1倍。林鴻宣團隊又挖掘出水稻抗高溫基因TT2，首次揭示鈣信號-蠟質(zhì)代謝的抗高溫新機制，在高溫脅迫下TT2比對照增產(chǎn)54.7%。TT2和TT3成果為作物抗高溫育種提供珍貴基因資源。

以上研究成果分別發(fā)表于《科學(xué)》雜志（Science 376: 1293-1300）和《自然植物》雜志（Nature Plants 8: 53–67）。

分別來自非洲稻的TT3基因位點（TT3.1-TT3.2模塊）（左圖）和來自熱帶粳稻的TT2基因位點（右圖）比對照顯著增加水稻的高溫抗性

（記者 戰(zhàn)釗）