觀察員
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恒瑞醫(yī)藥一季度凈利增36.9%，單季度研發(fā)費用超15億
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王力郵箱：wangli@guancha.cn
4月24日晚，恒瑞醫(yī)藥公布了2025年第一季度的經營業(yè)績。數(shù)據(jù)顯示，一季度恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入72.06億元，同比增長20.14%；歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%；歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤18.63億元，同比增長29.35%，公司業(yè)績穩(wěn)健增長。
值得關注的是，報告期內公司將IDEAYABiosciences海外獨家許可的7500萬美元首付款確定為收入，進一步推動了利潤增長。
在研發(fā)投入上，2025年一季度恒瑞醫(yī)藥研發(fā)費高達15.33億元，截至目前累計研發(fā)投入達460億元。目前公司已在國內獲批上市19款新分子實體藥物（1類創(chuàng)新藥）和4款其他創(chuàng)新藥（2類新藥），90多個自主創(chuàng)新產品正在臨床開發(fā)，約400項臨床試驗在國內外開展。
自2025年以來，已有6項創(chuàng)新成果獲批，如全球首個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗、中國首個自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片等。2025年一季度，恒瑞累計取得臨床試驗批準通知書28個（按品種適應癥計），HER2ADC瑞康曲妥珠單抗復發(fā)或轉移性宮頸癌新適應癥被納入突破性療法認定，達爾西利HR陽性乳腺癌輔助治療Ⅲ期臨床研究達到主要終點。新型GLP-1和GIP雙重受體激動劑HRS9531披露高劑量減重Ⅱ期積極頂線結果，治療36周后，8mg組平均體重相對基線降低22.8%。
在對外授權方面，恒瑞醫(yī)藥成果顯著，已實現(xiàn)14筆創(chuàng)新藥對外授權合作，近三年就有9筆。今年3月，將Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區(qū)以外全球范圍開發(fā)等權利許可給默沙東，首付款2億美元，交易金額累計可達19.7億美元；4月，又將口服小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑SHR7280在中國大陸地區(qū)獨家商業(yè)化權益授予德國默克集團，BD授權交易收入款項已成為恒瑞業(yè)績增長引擎之一。
本文系觀察者網獨家稿件，未經授權，不得轉載。
- 責任編輯: 王力
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